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Domanda
Perché la gente conta le dita dei piedi e delle mani dei neonati?
Risposte
02/06/2022
Chalmer
Perché ci sono momenti in cui manca una cifra occasionale.
L'ho sperimentato una volta come infermiera.
Ho preso la mia bambina, ho fatto le cure di routine del neonato e poi ho notato che aveva freddo. L'ho tenuta sullo scaldavivande per un po' e lei ostinatamente non si scaldava. Essere incapaci di mantenere la loro temperatura corporea è preoccupante per le infermiere. Se il bambino non passa a una temperatura stabile, lo mandiamo alla nursery per un'osservazione più attenta.
Ho avvolto il bambino, lasciato che la mamma lo tenesse, chiamato il rapporto alla nursery e mi sono precipitata nella nursery spingendo il bambino in una culla.
Circa cinque minuti dopo essere tornata ho ricevuto una chiamata dalla nursery che mi chiedeva se avevo dimenticato di dirgli qualcosa.
Noo. Perché? Beh, non ha il pollice della mano destra, l'avevo notato. No, ma le sue mani erano l'ultima delle mie preoccupazioni. Mi dispiacerebbe dire alla mamma del difetto di nascita del suo bambino?
Quello che seguì fu una conversazione dannatamente imbarazzante.
03/20/2022
Allyson Gagnegiroux
Gli esami dei neonati possono determinare molti problemi di salute diversi così come le malattie genetiche.
Il controllo delle mani non solo determina se ci sono cifre mancanti o extra, ma può indicare una sindrome genetica non precedentemente diagnosticata.
Questa è una lista di alcune condizioni che possono essere indicate da mani e piedi anormali.
I bambini con la sindrome di Down mancano della seconda linea sui palmi.
La sindrome di Ellis-van Creveld è una rara malattia genetica. L'indicatore più comune sono le dita delle mani e dei piedi in più (polidattilia)
La fibrodisplasia ossificante progressiva è una rara malattia genetica chiamata anche 'sindrome dell'uomo di pietra'. Muscoli e tendini sono gradualmente sostituiti da tessuto osseo. La sindrome è indicata da dita dei piedi accorciate e deformate e a volte dai pollici
La mano a tridente si vede nell'acondroplasia. L'acondroplasia è una forma di nanismo che è più comune nei maschi che nelle femmine. È anche difficile da diagnosticare prima del terzo trimestre di gravidanza. Per sopravvivere, il feto deve portare un gene sano e il gene difettoso. Essere omozigoti (portare due copie del gene difettoso) porta alla morte del feto. Una persona famosa che potresti conoscere con questa condizione è Peter Dinklage. Questa condizione genetica si verifica in circa 1:25000-50000 nascite
La displasia di Kniest è un errore genetico che si traduce in una produzione e mantenimento difettosi del collagene. The indication is long and knobby fingers, although there are other skeletal indications.
Pseudo- and pseudo-pseudohypoparathyroidism is an inherited disorder. These patients have a normal biochemical profile. However, their tissues that should respond to parathyroid hormones, don't. Classically, the 4th and 5th digits are much shorter than the other digits
Marfan syndrome is an inherited condition characterized by long thin digits, especially the great toe.
Perché ci sono momenti in cui manca una cifra occasionale.
L'ho sperimentato una volta come infermiera.
Ho preso la mia bambina, ho fatto le cure di routine del neonato e poi ho notato che aveva freddo. L'ho tenuta sullo scaldavivande per un po' e lei ostinatamente non si scaldava. Essere incapaci di mantenere la loro temperatura corporea è preoccupante per le infermiere. Se il bambino non passa a una temperatura stabile, lo mandiamo alla nursery per un'osservazione più attenta.
Ho avvolto il bambino, lasciato che la mamma lo tenesse, chiamato il rapporto alla nursery e mi sono precipitata nella nursery spingendo il bambino in una culla.
Circa cinque minuti dopo essere tornata ho ricevuto una chiamata dalla nursery che mi chiedeva se avevo dimenticato di dirgli qualcosa.
Noo. Perché? Beh, non ha il pollice della mano destra, l'avevo notato. No, ma le sue mani erano l'ultima delle mie preoccupazioni. Mi dispiacerebbe dire alla mamma del difetto di nascita del suo bambino?
Quello che seguì fu una conversazione dannatamente imbarazzante.
Gli esami dei neonati possono determinare molti problemi di salute diversi così come le malattie genetiche.
Il controllo delle mani non solo determina se ci sono cifre mancanti o extra, ma può indicare una sindrome genetica non precedentemente diagnosticata.
Questa è una lista di alcune condizioni che possono essere indicate da mani e piedi anormali.
I bambini con la sindrome di Down mancano della seconda linea sui palmi.
La sindrome di Ellis-van Creveld è una rara malattia genetica. L'indicatore più comune sono le dita delle mani e dei piedi in più (polidattilia)
La fibrodisplasia ossificante progressiva è una rara malattia genetica chiamata anche 'sindrome dell'uomo di pietra'. Muscoli e tendini sono gradualmente sostituiti da tessuto osseo. La sindrome è indicata da dita dei piedi accorciate e deformate e a volte dai pollici
La mano a tridente si vede nell'acondroplasia. L'acondroplasia è una forma di nanismo che è più comune nei maschi che nelle femmine. È anche difficile da diagnosticare prima del terzo trimestre di gravidanza. Per sopravvivere, il feto deve portare un gene sano e il gene difettoso. Essere omozigoti (portare due copie del gene difettoso) porta alla morte del feto. Una persona famosa che potresti conoscere con questa condizione è Peter Dinklage. Questa condizione genetica si verifica in circa 1:25000-50000 nascite
La displasia di Kniest è un errore genetico che si traduce in una produzione e mantenimento difettosi del collagene. The indication is long and knobby fingers, although there are other skeletal indications.
Pseudo- and pseudo-pseudohypoparathyroidism is an inherited disorder. These patients have a normal biochemical profile. However, their tissues that should respond to parathyroid hormones, don't. Classically, the 4th and 5th digits are much shorter than the other digits
Marfan syndrome is an inherited condition characterized by long thin digits, especially the great toe.
Hand and foot abnormalities associated with genetic diseases